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摘要:
目的构建Sj-FABPc表达克隆,获得大量纯化rSj-FABPc重组(日本血吸虫脂肪酸结合蛋白)抗原,了解其作为候选疫苗抗原的潜能.方法以PCR法从Sj-cDNA 库中扩增出目的基因片段后亚克隆入表达载体pGEX-6P-1进行融合表达, 经Glutathione Sep haroseTM 4B亲和层析柱和PreScissionTM Protease 酶切后纯化出rSj[ WTBZ]-FABPc, Western blot鉴定其抗原性,以rSj-FABPc免疫小鼠,制备特异性抗血清,并用ELISA法检测重组抗原的免疫活性.结果纯化的rSj- FABPc能被血吸虫成虫免疫兔血清和急、慢性血吸虫病人血清所识别,并能诱导小鼠产生特异性体液免疫应答,抗体滴度为1∶12800.结论 rSj-FABPc具有良好的抗原性,能有效地诱导小鼠产生特异性抗体.
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文献信息
篇名 日本血吸虫(中国大陆株)FABPc重组抗原高效融合表达、纯化及免疫学活性鉴定
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 脂肪酸结合蛋白 基因克隆 重组抗原 抗原性 免 疫应答
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 43-45
页数 3页 分类号 R382.3
字数 3101字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2000.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏川 南京医科大学分子生物学研究所 57 260 9.0 13.0
2 张兆松 南京医科大学分子生物学研究所 55 332 10.0 15.0
3 沈蕾 南京医科大学分子生物学研究所 8 54 4.0 7.0
4 赵巍 宁夏医学院生物学教研室 43 230 9.0 11.0
5 吴海玮 南京医科大学分子生物学研究所 41 336 10.0 17.0
6 胡雪梅 南京医科大学分子生物学研究所 6 19 3.0 4.0
7 陈淑贞 南京医科大学分子生物学研究所 7 32 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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日本血吸虫
脂肪酸结合蛋白
基因克隆
重组抗原
抗原性
免 疫应答
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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