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摘要:
目的构建重组质粒pET28a-Sj14-3-3,并在大肠杆菌中表达,检测表达产物的免疫活性.方法用亚克隆技术把Sj14-3-3基因克隆至pET28aT7启动子下游,转化大肠杆菌DH5α和BL21感受态细胞,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析.结果获得pET28a-Sj14-3-3重组表达载体,SDS-PAGE和Western blot显示Sj14-3-3基因在pET28a中表达的融合蛋白约为32.4kDa,与天然14-3-3蛋白具有相同的免疫活性.结论日本血吸虫信号蛋白14-3-3在原核细胞中得以高效表达,表达产物具有免疫活性,为进一步研究其免疫保护作用和信号转导奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 日本血吸虫(中国大陆株)信号蛋白14-3-3在原核细胞的高效融合表达和特性鉴定
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 14-3-3蛋白质 表达
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 50-53
页数 4页 分类号 R383.2+4
字数 3063字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2002.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈继龙 安徽医科大学病原生物学教研室 153 854 13.0 17.0
2 余龙 复旦大学遗传学研究所 64 387 11.0 17.0
3 王维 安徽医科大学病原生物学教研室 22 103 6.0 9.0
4 汪学龙 安徽医科大学病原生物学教研室 113 471 11.0 16.0
5 李德发 安徽医科大学病原生物学教研室 6 50 3.0 6.0
6 祖莹 蚌埠医学院临床免疫学教研室 10 82 6.0 9.0
7 郭泽坤 复旦大学遗传学研究所 2 35 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
14-3-3蛋白质
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
论文1v1指导