基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
本实验通过合成与原有下游引物(B)相似的一条新引物(B'),经聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增出比原BCR-ABL cDNA序列减少了4个碱基的参照物,达到定点诱变的目的.经酶切分析证明,两型BCR-ABL mRNA均可通过此方法得到相应的cDNA参照物.参照物和待测模板的共扩增产物可通过毛细管电泳达到基线分离,证明了其可行性.该参照物可用于慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合基因的竞争性PCR,对此基因进行定量检测.
推荐文章
荧光实时定量PCR在检测CML患者BCR-ABL融合基因中的应用
聚合酶链反应
慢性粒细胞性白血病
BCR-ABL融合基因
灵敏度
基因诊断
基因体外定点诱变技术
基因
定点诱变
PCR
慢性粒细胞白血病Ph染色体和bcr-abl mRNA定量检测的临床意义
慢性粒细胞白血病
实时定量PCR
Ph染色体
bcr-abl
BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂的分子设计及其生物活性
靶向治疗
虚拟筛选
BCR-ABL
药物设计
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 PCR定点诱变方法构建BCR-ABL cDNA竞争性PCR内参照物
来源期刊 中国实验血液学杂志 学科 医学
关键词 PCR定点诱变 BCR-ABL基因 竞争性PCR
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 90-92
页数 3页 分类号 R3
字数 1545字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-2137.2000.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田红 第一军医大学南方医院血液科 8 39 4.0 6.0
2 杨艺 第一军医大学南方医院血液科 17 40 3.0 6.0
3 周淑芸 第一军医大学南方医院血液科 77 260 9.0 11.0
4 徐兵 第一军医大学南方医院血液科 29 119 7.0 9.0
5 孙竞 第一军医大学南方医院血液科 19 65 4.0 7.0
6 周小棉 第一军医大学南方医院检验科 5 7 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2002(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
PCR定点诱变
BCR-ABL基因
竞争性PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验血液学杂志
双月刊
1009-2137
11-4423/R
大16开
北京太平路27号
2-389
1993
chi
出版文献量(篇)
6154
总下载数(次)
16
论文1v1指导