目的:探讨丙型肝炎病毒(HCV)及恶性疟原虫(Pf)复合 DNA 疫苗的可行性.方法:把HCV复合多表位抗原基因PCX与Pf复合基因AB克隆到带CMV启动子的真核表达载体pcDNA3中,构建真核表达载体pcDNA3/CAB,肌肉注射免疫小鼠及家兔,检测其诱发特异性免疫应答水平及安全性.结果:小鼠及家兔分别于免疫后第6周及第8周可检测到抗GZ-PCX抗体,于第10周达最高,滴度分别为1:400及1:3 200,但持续时间较短;免疫血清可识别Pf抗原;免疫动物还可产生针对GZ-PCX融合蛋白的迟发性超敏反应;免疫后小鼠体重正常,肝脾脏未见明显肿大,具有良好的安全性.结论:HCV/Pf双价多表位DNA抗原基因在小鼠及家兔中可诱发特异性免疫应答,但抗体的持续时间较短.