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摘要:
小规模抽提含有编码小鼠补体Ⅱ型受体(mCR2)cDNA的质粒,体外合成两对寡核苷酸突变引物,利用PCR反应将突变引入mCR2 cDNA中,即产生P15S和T68Y两种定点突变.然后用DpnI消化PCR产物以去除模板DNA,取适量消化产物转化大肠杆菌XL1-Blue,随机挑选克隆进行测序筛选、鉴定所需突变株.结果表明这一新方法不仅操作简单、快速,而且突变率极高,几乎100%.
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文献信息
篇名 一种简单、快速、高效的基因定点突变方法
来源期刊 细胞生物学杂志 学科 生物学
关键词 定点突变 小鼠补体Ⅱ型受体基因 PCR
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 151-154
页数 4页 分类号 Q34
字数 2512字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7666.2000.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任彩萍 湖南医科大学肿瘤研究所 8 57 4.0 7.0
2 姚开泰 湖南医科大学肿瘤研究所 22 169 7.0 12.0
3 何志巍 湖南医科大学肿瘤研究所 10 129 7.0 10.0
4 刘卫东 湖南医科大学肿瘤研究所 2 32 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
定点突变
小鼠补体Ⅱ型受体基因
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国细胞生物学学报
月刊
1674-7666
31-2035/Q
大16开
上海岳阳路319号31B楼408室
4-296
1979
chi
出版文献量(篇)
3930
总下载数(次)
24
总被引数(次)
21449
论文1v1指导