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摘要:
目的:探讨多巴胺对ATP激活电流的调制作用。方法:实验在培养的新生大鼠脊髓背根神经节细胞上进 行,应用全细胞膜片钳技术记录出ATP和多巴胺激活的电流。结果:在被检的DRG细胞中,有62%(39/63)的神经元 对ATP和多巴胺都敏感。在预加10-8,10-7,10-6和10-5 mol/L多巴胺后,ATP的激活电流分别增加到139.7%,141. 5%,149.9%,149.1%;呈剂量依赖性。用D1的拮抗剂SCH-23390能取消此增强作用;在电极中灌注H-7(PKC,PKA抑制剂)也能取消此增强作用。结论:多巴胺对ATP激活电流的增强作用是多巴胺作用于D1受体,通过胞内第二信使,使P2X受体通道复合体胞内磷酸化所致。
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SKF38393抑制大鼠DRG分离神经元ATP-激活电流
SKF38393
ATP受体
全细胞膜片钳记录
胞内透析
磷酸化
抑制作用
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 多巴胺增强培养新生大鼠DRG神经元ATP激活电流
来源期刊 郧阳医学院学报 学科 生物学
关键词 P2X受体 多巴胺 全细胞膜片钳技术 DRG神经元 大鼠,wistar
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 202-204
页数 3页 分类号 Q424
字数 2661字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9674.2000.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊顺华 郧阳医学院生理教研室 23 59 4.0 6.0
2 王明江 郧阳医学院生理教研室 31 114 6.0 10.0
3 魏劲波 湖北医科大学生理教研室 10 74 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
P2X受体
多巴胺
全细胞膜片钳技术
DRG神经元
大鼠,wistar
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北医药学院学报
双月刊
1006-9674
42-1815/R
大16开
湖北省十堰市人民南路30号
1982
chi
出版文献量(篇)
4066
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4
总被引数(次)
9322
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