NPA抑制大鼠DRG分离神经元ATP-激活电流

• 作者: 李之望 李国华 王明江 魏劲波
• 来源期刊: 郧阳医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: NPA ATP受体 全细胞膜片钳 胞内透析 磷酸化
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 193-196
• 页数: 4页
• 分类号: R338.3
• 字数: 3002字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9674.2001.04.001

摘要

目的本研究主要探讨多巴胺D2受体的选择性激动剂R(-)-NPA对ATP-激活电流的调制.方法在大鼠新鲜分离的DRG神经元标本上应用全细胞膜片钳技术,观察了NPA对ATP-激活电流的作用.结果大部分受检细胞(87.3%,48/55)对ATP敏感,10-6～10-3 mol/L ATP可引起剂量依赖性呈明显去敏感的内向电流.在此45个细胞中,预加NPA 可引起三类反应:(1)外向电流(6.3%,3/48);(2)内向电流(25.0%,12/48)和(3)无反应(68.8%,33/48).与ATP-激活电流相比,NPA-激活电流幅值小,无明显去敏感现象.预加NPA 30～60 s对ATP-激活电流的影响如下:在91.7%(44/48)的细胞产生抑制作用,其余的无明显作用(8.3%,4/48).此种抑制作用与NPA本身是否引起或引起的是内向或外向电流无关.在浓度10-7～10-5 mol/L范围NPA对10-4 mol/L ATP-激活电流的抑制作用依赖于NPA的浓度.胞内透析GDP-β-s上述抑制作用可完全被取消.结论 NPA对ATP-激活电流的抑制作用可能是由于D2受体激活后经G蛋白偶联及相应胞内转导途径而使ATP受体磷酸化所致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王明江	郧阳医学院生理教研室	31	114	6.0	10.0
2	李之望	华中科技大学同济医学院实验医学研究中心	43	145	7.0	9.0
3	魏劲波	武汉大学医学院生理教研室	18	120	7.0	10.0
4	李国华	郧阳医学院生理教研室	13	76	7.0	7.0