日本血吸虫中国大陆株肌动蛋白编码基因的克隆和表达

• 作者: 冯新港 吴祥甫 周元聪 朱建国 林矫矫 蔡幼民
• 来源期刊: 生物化学与生物物理学报
• 关键词: 日本血吸虫 肌动蛋白 基因克隆 基因表达
• 年，卷（期）: 2000,（5）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 545-549
• 页数: 5页
• 语种: 英文

摘要

根据曼氏血吸虫肌动蛋白基因SmAct2设计一对引物, 以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板, 用RT-PCR法扩增出一大小为1 131 bp的基因片段. 测序后分析序列推断该片段为编码肌动蛋白基因的完整阅读框基因, 与SmAct2碱基同源性为92%. 将其克隆到表达载体pET28a(+)中, 在大肠杆菌BL21中获得了较高量的表达, 融合表达产物分子量约为47 kD. 利用日本血吸虫成虫粗抗原免疫大白兔所得抗血清对该表达产物进行Western印迹检测, 在预测位置出现了明显的识别条带, 说明所克隆的基因为编码日本血吸虫中国大陆株肌动蛋白基因.