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摘要:
[目的]分离日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链可变区(VL)基因并测定其序列.[方法]根据鼠免疫球蛋白轻链可变区基因FR1和FR4序列的保守性,化学合成用于体外扩增Ig轻链可变区基因的数对引物.以日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30的杂交瘤细胞株基因组DNA为模板,扩增VL基因,将其克隆入pUC19载体,重组子用Sanger的双脱氧链终止法测定序列,将序列与GenBank中已发表的抗体序列比较.[结果]VL基因全长318 bp,属鼠免疫球蛋白κ轻链第Ⅳ亚类,由种系基因V与Jκ4重排而来.该VL.基因序列已被GenBank收录(accession No.AF206720).[结论]该VL基因为日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链可变区基因.
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文献信息
篇名 日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30轻链可变区基因的克隆及序列分析
来源期刊 中国寄生虫学与寄生虫病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 抗独特型抗体 单克隆抗体 基因扩增 序列分析
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 257-259
页数 3页 分类号 R383.24
字数 1862字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7423.2000.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯振卿 南京医科大学医学分子生物研究所 140 833 14.0 21.0
2 俞小淙 中国科学院遗传研究所 6 29 3.0 5.0
3 尹长城 中国科学院遗传研究所 11 64 4.0 8.0
4 黄华梁 中国科学院遗传研究所 16 158 7.0 12.0
5 仇镇宁 南京医科大学医学分子生物研究所 46 230 9.0 13.0
6 宋晓彤 南京医科大学医学分子生物研究所 5 13 2.0 3.0
7 李芸茜 南京医科大学医学分子生物研究所 30 216 8.0 13.0
8 熊英 中国科学院遗传研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
抗独特型抗体
单克隆抗体
基因扩增
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国寄生虫学与寄生虫病杂志
双月刊
1000-7423
31-1248/R
大16开
上海市瑞金二路207号
4-362
1983
chi
出版文献量(篇)
3255
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2
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