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摘要:
目的:应用PCR法快速筛查插入有苯丙氨酸脱氨酶(PAL)cDNA重组阳性克隆.方法:用于PCR扩增的引物是位于载体pET23b启动子处的T7启动子引物和位于目的基因PAL cDNA3′端终止密码TAA处的引物.以灭菌吸头挑一单菌落加入PCR体系扩增.结果:在筛查的3个克隆中,有2个阳性克隆,并且插入方向正确,经DNA序列测定得到进一步证实.结论:以PCR方法筛查重组阳性克隆,可以简便快速鉴定插入片段的大小和方向,不需提取质粒.
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文献信息
篇名 用PCR法直接快速筛查重组阳性克隆
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 生物学
关键词 PCR 基因克隆 苯丙氨酸脱氨酶
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-2
页数 2页 分类号 Q814.9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-376X.2000.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘敬忠 56 533 12.0 21.0
2 周艳 16 227 8.0 15.0
3 胡维 5 37 3.0 5.0
4 向华 2 33 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
基因克隆
苯丙氨酸脱氨酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
出版文献量(篇)
6899
总下载数(次)
14
总被引数(次)
45457
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
论文1v1指导