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摘要:
为了增强逆转录病毒构建体对靶细胞的转染能力,本实验使用WizardTM DNA纯化系统对构建成功的三种反义c-myc逆转录病毒表达载体进行了纯化,并经脂质体介导包装PA317细胞,使用NIH3T3细胞测定了PA317抗性细胞克隆的病毒滴度,用neo基因PCR扩增检测外源基因的整合情况.结果显示纯化后的DNA达到了真核细胞转染的要求,但其包装滴度的高低还受靶细胞生长状态,PA317抽样量的高度影响,而neo基因PCR检测是一种敏感、经济和可靠的基因整合检测法.
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内容分析
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文献信息
篇名 三种反义c-myc逆转录病毒表达载体的纯化、病毒包装、滴度测定及整合检测
来源期刊 解剖科学进展 学科 医学
关键词 c-myc逆转录病毒 载体
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 254-256,263
页数 4页 分类号 R3
字数 3224字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2947.2000.03.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾嵘 第一军医大学组胚教研室 8 7 1.0 2.0
2 李进 第一军医大学组胚教研室 20 102 5.0 9.0
3 周生 北京军事医学科学院三所二室 1 1 1.0 1.0
4 刘原林 北京军事医学科学院三所二室 1 1 1.0 1.0
5 沈继铭 北京军事医学科学院三所二室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
c-myc逆转录病毒
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖科学进展
双月刊
1006-2947
21-1347/Q
大16开
沈阳市和平区北二马路92号中国医科大学
8-116
1995
chi
出版文献量(篇)
3241
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1
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