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摘要:
提取伪狂犬病病毒(PRV)Bartha-K61株基因组DNA,用限制性内切酶KpnⅠ充分消化,回收5.9×103b片段(J片段),将其克隆于质粒pUC119 KpnⅠ位点上,获得pBKJ.用一对针对PRV TK基因的特异性引物对重组质粒进行PCR鉴定,证明其中含有PRV TK基因.然后用KpnⅠ、PstⅠ和BamHⅠ等限制性内切酶对其进行酶切分析,确定了克隆片段的物理图谱.进一步研究证实TK基因位于其中的KpnⅠ-BamHⅠ或KpnⅠ-Pst Ⅰ片段中.然后亚克隆此KpnⅠPstⅠ片段,并进行了序列测定.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒Bartha-K61株TK基因的分离鉴定
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 TK基因 病毒活载体
年,卷(期) 2000,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 6-7
页数 2页 分类号 S852.659.1
字数 1452字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2000.03.002
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
TK基因
病毒活载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
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36013
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