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摘要:
通过Heymann肾炎受体相关蛋白的研究,探讨Heymann肾炎的分子发病机制.运用基因重组技术,将编码受体相关蛋白羧基端108个氨基酸多肽(RAP324)的cDNA克隆到大肠杆菌高效表达载体pGEX.通过异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导,表达了分子量为44×103的融合蛋白.经GST-Sepharose4B亲和层析柱,纯化了融合蛋白.表达产物经Westernblot分析.羧基端受体相关蛋白融合蛋白在pGEX中得到高效表达,其分子量为44×103.每升培养液纯化到20~30mg的融合蛋白.Westernblot分析表明抗RAP324融合蛋白的抗血清识别天然肾小管刷状缘膜抗原FXIA中分子量约44×l03的带.间接免疫荧光显示该融合蛋白抗体结合于肾小管刷状缘.表明受体相关蛋白羧基端108氨基酸多肽链上存在致肾炎的病理性表型.
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基因表达
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Heymann肾炎
受体相关蛋白
原核表达载体
融合蛋白
肿瘤及胚胎组织特异表达蛋白65与低密度脂蛋白受体相关蛋白关联蛋白的结合
抗原,肿瘤
肿瘤及胚胎组织特异表达蛋白65(CEP65)
LDL受体相关蛋白关联蛋白质
内容分析
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文献信息
篇名 Heymann肾炎受体相关蛋白融合蛋白的实验研究
来源期刊 上海免疫学杂志 学科 医学
关键词 Heymann肾炎 受体相关蛋白 基因 重组融合蛋白
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 97-100
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3638字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2478.2000.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱桐荪 南通医学院附属医院肾病研究室 28 151 6.0 11.0
2 达展云 南通医学院附属医院肾病研究室 5 15 3.0 3.0
3 张卫苏 南通医学院分子生物学研究室 2 7 1.0 2.0
4 朱爱平 南通医学院附属医院肾病研究室 1 6 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
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Heymann肾炎
受体相关蛋白
基因
重组融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
出版文献量(篇)
2528
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12395
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