雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性

• 作者: 郭冀珍 郭素芳 陶萍 黄洁
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性高血压 雷米普利 血管紧张素转换酶抑制剂
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 172-175
• 页数: 15页
• 分类号: R9|R5
• 字数: 2825字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2000.03.003

摘要

评价雷米普利治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性.选取轻、中度原发性高血压(坐位舒张压95～115mmHg)患者128例,一组采用随机、双盲平行对照的方法进行4周诊室血压研究,另一组采用开放法,分别进行4周的24h动态血压研究和24周的诊室血压研究.经1周药物冲洗期,2周安慰剂期后服双盲药,雷米普利 2.5mg·d-1或对照药依那普利10mg·d-1.2周后坐位舒张压>90mmmHg者剂量增加至雷米普利5mg·d-1或依那普利20mg·d-1.继续服用2周.于安慰剂期末及治疗1,2,3,4周末测血压、心率并记录症状、体征;于安慰剂期末及治疗4周末各行一次24h动态血压监测.4周末雷米普利组(n=61 )有效率66%,依那普利组 (n=59) 有效率51%, 组间比差异无显著性(p>0.05).雷米普利组坐位收缩压/舒张压下降11.8± 11.7 /9.4 ± 7.3 mmHg ,依那普利组坐位收缩压/舒张压下降14.9± 12.9/9.7± 5.9mmHg.动态血压监测组服药4周后,各时点血压均较治疗前下降,舒张压降压谷/峰达64%.24周开放组(n =24 ) 自4周末血压维持平稳.双盲和开放组结果显示雷米普利降压的同时不引起心率增快.两组药物不良反应均较轻,雷米普利咳嗽发生率6.7% .

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄洁		5	9	2.0	2.0
2	郭冀珍	上海瑞金医院高血压研究所	16	86	6.0	9.0
3	郭素芳		1	4	1.0	1.0
4	陶萍		1	4	1.0	1.0