一种改进的高效高保真的PCR合成鸡球虫总cDNA方法

• 作者: 蒋建林 蒋金书
• 来源期刊: 中国农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: cDNA合成 PCR
• 年，卷（期）: 2000,（1）
• 所属期刊栏目: 畜牧、兽医
• 页码范围: 129-132
• 页数: 4页
• 分类号: S852.72|Q523
• 字数: 1666字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-4333.2000.01.024

摘要

本研究改进了用PCR合成cDNA的方法.先用具有长链合成能力的高效反转录酶(SuperscriptTM Ⅱ Rnase H- Reverse Transcriptase)合成第一链cDNA,用多种RNA酶去除RNA后,在第一链cDNA 3′端用末端转移酶特异性加上多个dGTP,再用具高保真和长链合成能力的耐高温DNA聚合酶(Taq和Pwo DNA聚合酶)PCR扩增总cDNA.总cDNA长度分析试验结果表明本法合成的总cDNA质量高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋金书	中国农业大学动物医学院	72	1194	20.0	30.0
2	蒋建林	中国农业大学动物医学院	6	100	4.0	6.0