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摘要:
目的:研究血管紧张素原基因(angiotensinogen, AGT)第2外显子M235T等位基因的变异及血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因多态性、在中国正常人群及原发性高血压(essential hypertension,EH)患者中的频率分布,分析基因在EH中的发病作用.方法:应用多聚酶链反应结合限制性酶切方法,对95名健康体检者和87例EH患者进行AGT基因突变的检测.PCR后直接电泳检测ACE基因多态性.结果:EH患者T235等位基因频率(0.45)高于对照组(0.33),P<0.05.在男性EH患者与男性对照组中差别更为明显(P<0.01).在有家族史的EH患者中,ACE D等位基因频率高于正常对照组(0.59 vs 0.41,P<0.05).结论:AGT基因的突变与EH的发病具有相关性,对男性EH影响可能更大;在有家族史的高血压患者中,ACE D等位基因与EH相关联.
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文献信息
篇名 血管紧张素原及血管紧张素转化酶基因多态性与高血压之间的关系
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 血管紧张素原 血管紧张素转化酶 基因多态性 原发性高血压
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 28-31
页数 4页 分类号 R3
字数 3245字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2000.01.008
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中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
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