手性3-溴-2(5H)-呋喃酮的合成及其串联的不对称 Michael 加成反应的研究

• 作者: 陈庆华 黄慧 黄敏
• 来源期刊: 有机化学
• 学科: 化学
• 关键词: 新手性合成子 5-(l-盖氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮 绝对构型 串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应 多个手性中心的丁内酯并螺-环丙烷类化合物
• 年，卷（期）: 2000,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 64-71
• 页数: 8页
• 分类号: O62
• 字数: 6435字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-2786.2000.01.007

摘要

研究了新的手性试剂,5-(l-盖氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮(5a)的合成及其与亲核性醇发生的串联不对称双 Michael 加成/分子内亲核取代反应.通过此反应,一举生成了四个新的手性中心,得到了一般方法难以合成的含有多个手性中心的丁内酯并螺-环丙烷类化合物8a-8d.详细报道了8a～8d的合成方法以及它们的[α]、IR、UV、1HNMR、13 NMR、MS、元素分析等结构分析数据.此不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应可以为某些新的光学活性螺-环丙烷类化合物以及某些复杂结构的分子提供重要的合成策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄敏		59	190	8.0	10.0
2	陈庆华	北京师范大学化学系	39	280	9.0	14.0
3	黄慧	吉林通化师范学院化学系	4	26	3.0	4.0