血管紧张素转换酶基因型与重庆地区人群原发性高血压药物治疗的关系

• 作者: 柳青 王曦 雷寒
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管紧张素转换酶 基因多态性 原发性高血压 治疗效应
• 年，卷（期）: 2000,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 340-342
• 页数: 3页
• 分类号: R54
• 字数: 2246字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2000.05.011

摘要

目的探讨重庆地区人群血管紧张素转换酶基因(ACE)插入/缺失(I/D)多态性与原发性高血压及药物治疗的关系.方法用多聚酶链反应直接扩增ACE基因第16内含子,对114名正常人和75例原发性高血压患者进行了分析,同时对49例原发性高血压患者用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI,依拉普利)和钙通道阻滞剂(CCB,菲洛地平)进行自身交叉治疗,并比较降压效果.结果原发性高血压患者ACE基因的DD型频率和D等位基因频率明显高于正常人(X2=13.75,P＜0.005;X2=14.3,P＜0.005).用ACEI治疗DD型高血压患者的降压效果比CCB明显,用CCB治疗Ⅱ型高血压患者的降压效果比ACEI明显.结论重庆地区原发性高血压患者可能与ACE基因的缺失(DD)型有关系.开展对ACE基因型检查可能有助于临床药物的选择.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷寒	重庆医科大学附属第一医院中心心内科	188	1278	16.0	25.0
2	王曦	重庆医科大学附属第一医院中心心内科	32	147	8.0	11.0