家族性多发性息肉症腺瘤的早期分子生物学变化--单个腺体微解剖分析

• 作者: Johannes GEBERT Magnus von KNEBEL-DOEBERITZ Stefan RIEDL 孙孟红
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 家族性多发性肠息肉症 腺瘤 杂合性丢失 腱生蛋白
• 年，卷（期）: 2000,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 7-10
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7|R730.23
• 字数: 3434字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3639.2000.01.005

摘要

目的:研究来自10个家族性多发性肠息肉症(FAP)患者14个腺瘤的早期分子病理学变化.方法:将腱生蛋白(tenascin,TN)阳性单个腺体经微解剖分离得DNA,分析肿瘤相关基因位点的变化.结果:2例患者的TN阳性腺体分别出现5q12及18q12位点的杂合性丢失(LOH).5q12位点的LOH在所有TN阳性腺体分别出现5q12及18q12位点的杂合性丢失(LOH).5q12位点的LOH在所有TN阳性染色腺体中呈遗传均一性,而18q12位点LOH表现为遗传不均一性.18q12处的缺失证实至少覆盖6×10-6m(2 cM).结论:15q12和18q12位点LOH为早期分子生物学变化,可早于DCC的变化.TN染色可反映不典型增生病变,与分子生物学手段结合可检测肿瘤早期分子遗传学变化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙孟红	上海医科大学附属肿瘤医院分子病理研究室	2	11	1.0	2.0