多种恶性肿瘤p21基因启动子及编码区点突变的检测

• 作者: 陶勇浩 黄倩
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: p21基因 启动子 点突变
• 年，卷（期）: 2000,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 169-172
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 2770字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2000.03.007

摘要

目的 探讨p21基因点突变是否与恶性肿瘤的发生发展过程有关,特别是与那些没有p53基因突变的恶性肿瘤发病的关系.方法 结合SSCP分析及DNA序列测定技术,检测346例9种不同组织学类型的恶性肿瘤p21基因的启动子和主要的编码区.结果 346例恶性肿瘤的p21基因启动子未检测到突变,但在P53蛋白结合位点上游及下游处存在多态性变异.仅1例膀胱癌有一杂合性44 bp缺失突变.此外,在编码区内还发现了1个多态性位点,以及4种少见的DNA序列变异.结论 原发恶性肿瘤中p21基因的启动子和编码区的突变均较少见.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄倩	上海市第一人民医院中心实验室	19	114	6.0	10.0
2	陶勇浩	上海市第一人民医院放射科	8	117	4.0	8.0