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摘要:
目的构建血小板衍化内皮细胞生长因子(PDECGF)的原核表达载体.方法设计引物扩增PD-ECGF的cDNA,然后亚克隆入原核表达载体pQE和pET-32a,并转化入大肠杆菌JM109.结果通过菌落原位杂交、PCR和重组质粒酶切分析等方法,筛选出重组阳性克隆.结论此重组质粒可用于原核表达等进一步研究.
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文献信息
篇名 血小板衍化内皮细胞生长因子原核表达载体的构建
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 生长因子 血小板衍化内皮细胞生长因子 原核表达载体
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 417-419
页数 3页 分类号 R322|Q575.11|Q782
字数 2377字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2000.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张一鸣 南京医科大学生物化学教研室 44 170 7.0 10.0
2 王若宁 南京医科大学生物化学教研室 14 38 4.0 5.0
3 刘玲玲 南京医科大学生物化学教研室 28 104 5.0 9.0
4 李崇勇 南京医科大学生物化学教研室 6 6 1.0 2.0
5 徐桦 南京医科大学生物化学教研室 12 47 4.0 6.0
6 陈丙莺 南京医科大学生物化学教研室 9 22 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
生长因子
血小板衍化内皮细胞生长因子
原核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
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11
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34872
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