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摘要:
目的:rBPI23基因(BPI600 bp)克隆与鉴定.方法:采用RT-PCR技术,从HL-60细胞mRNA中扩增编码BPI N端199个氨基酸(rBPI23)的基因片段(BPI600 bp),经酶切后通过连接反应构建重组克隆载体,测序鉴定.结果:RT-PCR获得预期的扩增产物-BPI600 bp基因片段.成功构建PUC18-BPI180、PUC18-BPI420重组克隆载体,酶切、酶谱分析与预期结果相符.DNA测序结果与文献报道一致.结论:PUC18-BPI180、PUC18-BPI420重组克隆载体构建成功;BPI600 bp基因序列与文献报道一致.
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文献信息
篇名 rBPI23基因克隆与鉴定
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 生物学
关键词 重组杀菌/渗透增强蛋白-23(rBPI23) PUC18克隆载体 RT-PCR
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 312-314,317
页数 4页 分类号 Q785
字数 2509字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨贵贞 白求恩医科大学免疫学教研室 32 80 4.0 8.0
2 安云庆 首都医科大学微生物学和免疫学教研室 50 269 9.0 15.0
3 柯岩 首都医科大学微生物学和免疫学教研室 6 18 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
重组杀菌/渗透增强蛋白-23(rBPI23)
PUC18克隆载体
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
论文1v1指导