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荧光定量聚合酶链反应与分支链DNA信号扩增法检测血清HBV DNA的比较
荧光定量聚合酶链反应与分支链DNA信号扩增法检测血清HBV DNA的比较
作者:
John S Tam
周伯平
徐六妹
王火生
袁静
马为民
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
乙型肝炎病毒核酸
荧光定量聚合酶链反应
分支链DNA信号扩增法
摘要:
目的了解荧光定量聚合酶链反应(PCR)法与分支链DNA信号扩增(bDNA)法在检测血清中HBV DNA含量上的优缺点.方法分别用这两种方法平行检测44份乙型肝炎患者的血清标本,并与定性PCR检测结果比较.同时用荧光定量PCR法观察15例乙肝患者干扰素治疗期间HBV DNA含量变化.结果①荧光定量PCR法和bDNA法比较,a前者测出的HBV DNA含量均值为(3.50×105±33.6)copies/μl;后者为(3.07×105±12.9)copies/μl,两者比较差异无显著性(P>0.05).b前者的HBV DNA阳性率79.5%;后者及常规PCR定性法均为59.1%.荧光定量PCR法的阳性检出率显著高于bDNA法及常规定性PCR法(P<0.05).②15例中5例获完全应答的乙型肝炎患者其血清HBV DNA含量在治疗16周内均逐渐下降至完全转阴.结论荧光定量PCR法与bDNA法在检测血清HBV DNA含量上,结果大多一致,且敏感性强,检验也较简便、价廉,并能较好评价和检测乙肝患者抗病毒疗效,宜于临床推广.
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篇名
荧光定量聚合酶链反应与分支链DNA信号扩增法检测血清HBV DNA的比较
来源期刊
广东医学
学科
医学
关键词
乙型肝炎病毒核酸
荧光定量聚合酶链反应
分支链DNA信号扩增法
年,卷(期)
2000,(10)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
838-839
页数
2页
分类号
R3
字数
2096字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-9448.2000.10.013
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
周伯平
36
230
8.0
14.0
2
徐六妹
15
23
3.0
4.0
3
袁静
16
85
5.0
8.0
4
马为民
10
23
3.0
4.0
5
王火生
9
33
4.0
5.0
6
John S Tam
香港中文大学微生物系
1
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传播情况
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引文网络
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节点文献
乙型肝炎病毒核酸
荧光定量聚合酶链反应
分支链DNA信号扩增法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
主办单位:
广东省医学学术交流中心(广东省医学情报研究所)
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-9448
CN:
44-1192/R
开本:
大16开
出版地:
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
邮发代号:
46-66
创刊时间:
1963
语种:
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
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