减蛋综合征病毒套式PCR检测技术的研究

• 作者: 俞乃胜 宋建领 李文贵
• 来源期刊: 中国兽医科技
• 学科: 农学
• 关键词: 减蛋综合征病毒 套式PCR 诊断
• 年，卷（期）: 2000,（12）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: S852.659.1
• 字数: 3762字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2000.12.002

摘要

从GeneBank的1段含六邻体蛋白基因、蛋白酶基因、DNA结合蛋白基因的序列中,应用Primer软件设计了2对引物.用这2对引物在分别对反应体系成分和聚合酶链反应(PCR)试验条件进行优化后,成功地建立了减蛋综合征病毒(EDSV)套式PCR检测技术.对鹌鹑源EDSV QAVC-94株、AV-xb西北分离株、AV-127国际标准株扩增结果,第一轮PCR得到约290 bp的特异性片段,第二轮PCR得到约90 bp的片段,与预期的289 bp、89 bp的设计相符合.而传染性腔上囊病病毒(IBDV)疫苗株B87、鸡新城疫病毒(NDV)Ⅳ系疫苗株(LaSota)和正常尿囊液等对照的扩增结果均未显示任何扩增条带,有很好的特异性.所建立的套式PCR检测方法具有特异、灵敏、快速的优点,其灵敏度比常规PCR灵敏100倍,可检测出0.01fg的DNA模板.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	俞乃胜	云南农业大学动物科学技术学院	13	86	7.0	9.0
2	宋建领		27	214	9.0	13.0
3	李文贵	云南农业大学动物科学技术学院	44	256	9.0	14.0