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摘要:
根据已发表的减蛋综合征病毒(EDSV)核苷酸序列设计了1对扩增长度为1.1 kb左右的引物,采取降落PCR对EDSV-gDNA进行扩增.结果,从2份EDSV鸭胚尿囊液、3份人工感染鸡输卵管组织液的核酸抽提物中,均扩增出与设计大小完全一致的目的片段,而对照样品的扩增均为阴性,该方法最低可检测到32 pg的EDSV-gDNA.表明该降落PCR用于检测EDSV特异性和敏感性均较强,可用于减蛋综合征的诊断.
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文献信息
篇名 应用降落PCR检测减蛋综合征病毒的研究
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 降落PCR 减蛋综合征病毒 特异性 敏感性
年,卷(期) 2003,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 11-13
页数 3页 分类号 S852.65+9.1
字数 1705字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2003.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程相朝 河南科技大学动物科技学院 144 685 15.0 20.0
2 张春杰 河南科技大学动物科技学院 127 593 13.0 19.0
3 李银聚 河南科技大学动物科技学院 109 487 11.0 16.0
4 吴庭才 河南科技大学动物科技学院 107 550 13.0 19.0
5 郑祥海 河南科技大学动物科技学院 7 27 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
降落PCR
减蛋综合征病毒
特异性
敏感性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
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