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摘要:
应用降落PCR技术扩增出减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因并将其克隆至pMDT-18载体上,酶切、PCR及测序结果表明插入的片段为目的基因.切下该目的基因定向克隆至pcDNA 3质粒构建六邻体蛋白基因真核表达载体pcDNA 3-hexon,经各种酶切、PCR鉴定及进一步测序鉴定,证明六邻体蛋白基因片段所插入的位置、大小、核苷酸序列和阅读框架正确无误,从而为下一步的转染、表达及进一步阐明EDSV六邻体基因结构与功能的关系和减蛋综合征基因工程苗的研究奠定了良好的基础.
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文献信息
篇名 减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因的克隆与真核表达载体的构建
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 减蛋综合征病毒 六邻体蛋白基因 真核表达载体
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 S813
字数 3069字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2340.2006.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程相朝 河南科技大学动物科技学院 144 685 15.0 20.0
2 张春杰 河南科技大学动物科技学院 127 593 13.0 19.0
3 李银聚 河南科技大学动物科技学院 109 487 11.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
减蛋综合征病毒
六邻体蛋白基因
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
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