EDSV六邻体蛋白基因克隆与原核表达载体构建

• 作者: 吴庭才 张敏 张春杰 李银聚
• 来源期刊: 河南科技大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 减蛋综合征病毒 六邻体蛋白基因 原核表达载体
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 农业与生物科学
• 页码范围: 80-83
• 页数: 4页
• 分类号: S851.347.101
• 字数: 2862字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-6871.2005.04.024

摘要

应用降落PCR技术扩增出减蛋综合征病毒六邻体蛋白基因并将其克隆至pMDT-18载体上,经酶切、PCR鉴定及测序结果表明插入的片段为目的基因,全长2.733 kb,共编码910个氨基酸.切下该目的基因定向克隆至pET-28a质粒构建了六邻体蛋白基因原核表达载体pET28a-hexon,经各种酶切、PCR鉴定及进一步测序后证明六邻体蛋白基因片段所插入的位置、大小、核苷酸序列和阅读框架正确无误,从而为下一步的表达及进一步阐明EDSV 六邻体蛋白基因结构与功能的关系和减蛋综合征基因工程苗的研究奠定了良好基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张敏	河南科技大学食品与生物工程学院	116	482	12.0	18.0
2	张春杰	河南科技大学动物科技学院	127	593	13.0	19.0
3	李银聚	河南科技大学动物科技学院	109	487	11.0	16.0
4	吴庭才	河南科技大学动物科技学院	107	550	13.0	19.0