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摘要:
对5种鉴定小麦背景中1BL/1RS易位染色体的生化和分子标记方法,包括酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(APAGE)、荧光原位杂交(FISH)、RFLP、RAPD和特异性PCR标记,进行比较研究。结果表明,RAPD标记难以鉴定1BL/1RS易位染色体,其余均能对1BL/1RS易位染色体进行有效鉴定。FISH和RFLP方法比较费时费力且花费昂贵,而特异性PCR标记又在一定程度上受模板DNA浓度的影响。据此认为,APAGE方法是一种简单、快速、经济有效的方法,最易于在小麦育种选择中应用。
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1BL·1RS特异性分子标记的筛选及其对不同来源小麦品种1RS易位染色体的鉴定
小麦1BL·1RS易位系
STS标记:SCAR标记
RAPD标记
SSR标记
利用1RS特异标记和染色体原位杂交技术鉴定小麦1BL·1RS易位系
1BL·1RS易位系
特异性分子标记
基因组原位杂交
黑麦CenH3基因克隆及其在小麦1BL/1RS易位染色体中的定位
黑麦
CenH3基因
荧光原位杂交
1BL/1RS易位系
利用揉面特性鉴定小麦1BL/1RS易位系
普通小麦
1BL/1RS易位
揉面特性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 几种鉴定小麦背景中1BL/1RS易位染色体的分子标记方法比较研究
来源期刊 四川农业大学学报 学科 农学
关键词 小麦 1BL/1RS易位染色体 APAGE FISH RFLP RAPD 特异性PCR标记
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 10-13
页数 5页 分类号 S512.1
字数 3548字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2650.2001.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周荣华 中国农业科学院作物品种资源研究所 23 689 14.0 23.0
2 贾继增 中国农业科学院作物品种资源研究所 60 3975 33.0 60.0
3 周永红 四川农业大学小麦研究所 44 693 15.0 25.0
4 颜泽洪 四川农业大学小麦研究所 17 285 8.0 16.0
5 郑有良 四川农业大学小麦研究所 114 1977 26.0 35.0
6 魏育明 四川农业大学小麦研究所 39 597 16.0 24.0
7 张志清 四川农业大学小麦研究所 101 724 15.0 21.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小麦
1BL/1RS易位染色体
APAGE
FISH
RFLP
RAPD
特异性PCR标记
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川农业大学学报
双月刊
1000-2650
51-1281/S
16开
四川雅安市雨城区
1983
chi
出版文献量(篇)
2330
总下载数(次)
3
总被引数(次)
26081
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导