目的探讨ATRA调节胃癌细胞生长的作用机理.方法 Western blot测定蛋白表达水平,免疫沉淀测定蛋白激酶活性,MTT方法检测细胞生长和流式细胞术分析细胞周期.结果 ATRA有效地诱导细胞滞留G0/G1期并抑制胃癌细胞生长.ATRA通过依赖P53和非依赖P53途径诱导ATRA敏感细胞的P21WAF1/CIP1表达,由此导致CDK4和CDK2活性下降,但对CDK4和CDK2蛋白表达没有影响.另外,由于ATRA抑制CDK4和CDK2活性,导致Rb蛋白去磷酸化水平上升.结论 ATRA通过调节细胞周期进程的相关蛋白而抑制胃癌细胞生长.