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摘要:
该文所报道的5个蒂巴因衍生物都属于高效镇痛药物。这类药物的立体异构体显示很不相同的生活活性。本文采用二维^1H-^1H COSY谱,二维NOE谱,二维^1H-^13C COSY谱和选择性远程DEPT技术对这些药物的立体异构体进行了研究。结果表明,C-7差向异构体的测定通过观测H-5与H-7之间的NOE效应,或者C-5或C-18与C-7取代基之间的折式r效应都可以得到满意的结果。实现显示,H-5与H-18a之间的W型远程偶合在二维^1H-^1H COSY谱比较容易观测。C-18信号的归属困难有2种解决方法:一得在得到H-5与H-18a之间的W型远程偶合的基础上,在二维^13C-^1H COSY谱中通过H-18a相关峰可得到C-18信号;二是对H-7和H-5的选择性远程DEPT实验也可以观测到C-18信号。这些方法不受溶剂和样品浓度的影响,使用方便,结果准确、可靠。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 蒂巴因衍生物立体异构体的NMR测定方法
来源期刊 国外分析仪器技术与应用 学科 医学
关键词 高效镇痛药物 NMR 蒂巴因衍生物 立体异构体 测定 绝对构型 NOE效应
年,卷(期) gwfxyqjsyyy_2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 45-53
页数 9页 分类号 R971.1
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1 缪振春 40 108 5.0 9.0
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2001(0)
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研究主题发展历程
节点文献
高效镇痛药物
NMR
蒂巴因衍生物
立体异构体
测定
绝对构型
NOE效应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外分析仪器技术与应用
季刊
1001-7828
11-1088/TH
北京西直门葡萄院17号
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