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摘要:
根据番茄环斑病毒(TomRSV)外壳蛋白基因序列设计 的引物P1,P2,用感病及健康组织总RNA为模板,进行RT-PCR试验,结果从感病组织中扩增 出了470bp的目的片段,而健康组织中无此扩增带。摸索各项实验条件,建立了RT -PCR检测番茄环斑病毒(TomRSV)的方法。
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文献信息
篇名 RT-PCR方法检测番茄环斑病毒的研究
来源期刊 云南农业大学学报 学科 农学
关键词 番茄环斑病毒(TomRSV) RT-PCR 检测
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 96-97
页数 3页 分类号 S436.412.1
字数 1594字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-390X.2001.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘进元 清华大学生物系 46 594 14.0 23.0
2 陈海如 云南农业大学省植病重点实验室 117 990 16.0 23.0
3 孔宝华 云南农业大学省植病重点实验室 49 446 12.0 18.0
4 蔡红 云南农业大学省植病重点实验室 51 297 11.0 14.0
5 沐咏民 2 37 2.0 2.0
6 唐慧 云南农业大学省植病重点实验室 3 40 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
番茄环斑病毒(TomRSV)
RT-PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
云南农业大学学报(自然科学)
双月刊
1004-390X
53-1044/S
大16开
昆明黑龙潭云南农业大学
64-16
1986
chi
出版文献量(篇)
3500
总下载数(次)
4
总被引数(次)
31626
论文1v1指导