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摘要:
目的 建立GⅠ、GⅡ型诺如病毒的常规RT-PCR和荧光定量RT-PCR检测方法,并对两种方法进行应用.方法 优化筛选出最佳PCR反应体系与反应条件,并从灵敏性、特异性、临床样品检测等方面对建立的方法进行比较与评价.结果 该两种方法特异性强,与札幌病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒同时检测无交叉反应,同一体系内GⅠ、GⅡ型诺如病毒相互之间没有干扰;常规RT-PCR最低检测限为103 copies/μL,荧光定量RT-PCR最低检测限为102 copies/μL;对180份临床粪便样品进行检测,常规RT-PCR则检测率为5.56%(10/180),符合率达97.22%,荧光定量RT-PCR检测率为8.33%(15/180),符合率达100%;对15份阳性样品测序分析,证实均为诺如病毒.结论 建立的常规RT-PCR与荧光定量RT-PCR均可用于诺如病毒的快速检测,荧光定量RT-PCR更为灵敏.
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文献信息
篇名 常规RT-PCR与荧光定量RT-PCR检测GⅠ、GⅡ型诺如病毒方法的建立及其应用
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 常规RT-PCR 荧光定量RT-PCR GⅠ、GⅡ型诺如病毒
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 602-606,611
页数 6页 分类号 R450
字数 3550字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2015.07.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦新安 扬州大学人畜共患病重点实验室 249 2602 25.0 38.0
2 黄金林 扬州大学人畜共患病重点实验室 115 959 16.0 26.0
3 许海燕 18 48 5.0 6.0
4 钱明明 扬州大学人畜共患病重点实验室 1 15 1.0 1.0
5 宗晴 扬州大学人畜共患病重点实验室 1 15 1.0 1.0
6 阴甜甜 扬州大学人畜共患病重点实验室 1 15 1.0 1.0
7 杨文彬 扬州大学人畜共患病重点实验室 3 24 2.0 3.0
8 宋召军 扬州大学人畜共患病重点实验室 2 15 1.0 2.0
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常规RT-PCR
荧光定量RT-PCR
GⅠ、GⅡ型诺如病毒
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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