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摘要:
目的 构建IFN-γ基因真核表达重组质粒作为基因佐剂,观察其与pcDNA3-ROP1(pc-ROP1)重组质粒DNA共同免疫小鼠所诱导抗弓形虫免疫应答。 方法 将IFN-γ基因片段定向插入真核表达载体pcDNA3,双酶切鉴定,获得pcIFN重组子;碱裂解法大量制备,经肌肉免疫BALB/c小鼠,每只小鼠注射pcIFN 和pc-ROP1各100μg,两周后同量加强免疫一次,以pcDNA3空质粒和生理盐水组作对照。分别于免疫后第30天、50天和70天共三次用MTT法测定小鼠脾脏T淋巴细胞增殖活性及NK细胞活性;双夹心ELISA法测定血清细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-10和酶标测定NO含量;ELISA法测定IgG抗体滴度。 结果 构建成功pcIFN重组质粒;pc-ROP1质粒DNA可刺激免疫鼠脾T淋巴细胞增生及NK细胞杀伤活性,在pcIFN的作用下,该两项指标皆明显增高,且IFN-γ、IL-2及NO水平较不加佐剂组明显提高(P<0.01),而对IgG抗体滴度无显著影响(P>0.05)。 结论 IFN-γ基因佐剂具有协同pcROP1 DNA免疫的作用,可增强免疫鼠细胞免疫应答、IFN-γ、IL-2细胞因子及NO的产生。
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篇名 pcROP1联合pcIFN-γ基因佐剂抗弓形虫DNA在小鼠体内的免疫应答
来源期刊 中华医学杂志(英文版) 学科 医学
关键词 弓形虫 棒状体蛋白1 DNA免疫 基因佐剂 pcIFN-γ
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 ORIGINAL ARTICLES
研究方向 页码范围 317-320
页数 5页 分类号 R53
字数 534字 语种 英文
DOI 10.3760/j.issn:0366-6999.2001.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭虹 中山医科大学寄生虫学研究所 17 194 9.0 13.0
2 陈观今 中山医科大学寄生虫学研究所 26 228 9.0 13.0
3 吕芳丽 中山医科大学寄生虫学研究所 8 72 3.0 8.0
4 陈海峰 中山医科大学寄生虫学研究所 10 62 4.0 7.0
5 郑焕钦 中山医科大学寄生虫学研究所 17 171 8.0 12.0
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弓形虫 棒状体蛋白1 DNA免疫 基因佐剂 pcIFN-γ
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中华医学杂志(英文版)
半月刊
0366-6999
11-2154/R
16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-920
1887
eng
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