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摘要:
咳特灵胶囊具有镇咳、祛痰、平喘、消炎的功效,内含小叶榕干浸膏与马来酸氯苯那敏。部颁标准[1]采用比色分光光度法对马来酸氯苯那敏仅作限度检查,且操作复杂,显色后的测定液由于有机溶剂的挥发吸收值不稳定。本文根据马来酸氯苯那敏在碱性溶液中游离,在酸性溶液中成盐的性质,将咳特灵胶囊的内容物溶于0.03 mol*L-1的NaOH溶液中,用二氯乙烷[2]萃取,再将二氯乙烷层用盐酸溶液提取,取酸层用紫外分光光度法于(264±1)nm[3]的波长处直接测定含量,按E1%1cm为217[3]计算即得。方法简便、结果准确。 1 仪器与试药 TU-1221可见紫外分光光度计。 盐酸(AR)、氢氧化钠(AR)、马来酸氯苯那敏对照品(中国药品生物制品检定所)、小叶榕浸膏(符合部颁标准),咳特灵胶囊(市售品、批号990317,990112,971121)。 标准贮备液:精密称取105 ℃干燥至恒重的马来酸氯苯那敏对照品0.05 g,置50 mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀,备用。
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文献信息
篇名 咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定
来源期刊 药物分析杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 52-53
页数 2页 分类号 R927
字数 语种 中文
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