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摘要:
将RAV-1 囊膜基因gp85片段亚克隆到表达质粒pET-21d(+)中得到重组表达质粒pET-21d-RAV-1 env(BglII /SalI),序列分析表明该插入片段的核苷酸序列和阅读框都与RAV-1囊膜基因相应序列相同.用其转化大肠杆菌BL21(DE3)并经 IPTG诱导,SDS-PAGE分析表明RAV-1囊膜基因融合蛋白表达产物约20kD,与理论值相符;IPTG诱导起始时间比诱导持续时间对表达量的影响更大.
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文献信息
篇名 A亚群禽白血病病毒囊膜基因gp85片段在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中国病毒学 学科 农学
关键词 禽白血病病毒 囊膜基因gp85 亚克隆 原核表达
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 257-260
页数 4页 分类号 S856.2
字数 2353字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘福安 华南农业大学动物医学系 24 212 8.0 14.0
2 刘公平 华南农业大学动物医学系 6 87 3.0 6.0
3 赵振芬 8 127 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
禽白血病病毒
囊膜基因gp85
亚克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
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