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摘要:
目的对3′BS PCR法用于快速、准确鉴定耐药细菌染色体基因点突变进行探讨.方法 3′BS-PCR方法检测喹诺酮耐药大肠埃希菌gyrA基因常见突变点(C 248)是否突变;gyrA基因喹诺酮耐药决定区PCR产物序列分析进行验证;研究菌株包括大肠埃希菌野生株Ecs及其实验室诱变耐药株R2、R256和临床分离耐药株R5、R6.结果 R5、R6和R256均存在gyrA基因第248位C→T的突变;对R2、R5和R6的序列分析显示R5和R6还发生了259位G→A(R5)/T(R256)突变.结论 3′BS-PCR方法具有确定突变碱基特异性高,可靠且简便快速的优点,适合用于细菌染色体基因耐药突变的快速探测.
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动物源大肠埃希菌gyrA基因突变与氟喹诺酮耐药相关性分析
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gyrA基因突变
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 3′BS-PCR方法探测氟喹诺酮耐药大肠埃希菌 gyrA基因2 4 8位点突变的探讨
来源期刊 中华医院感染学杂志 学科 医学
关键词 大肠埃希菌 聚合酶链反应 gyrA基因 突变 序列分析
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 临床微生物
研究方向 页码范围 392-393
页数 2页 分类号 R378.2+1
字数 1862字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1005-4529.2001.05.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 雷秉钧 68 730 12.0 25.0
2 吕晓菊 205 1902 22.0 33.0
3 冯萍 107 622 15.0 21.0
4 夏培元 119 736 16.0 21.0
5 钟利 6 26 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
大肠埃希菌
聚合酶链反应
gyrA基因
突变
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医院感染学杂志
半月刊
1005-4529
11-3456/R
大16开
北京市复兴路28号
82-747
1991
chi
出版文献量(篇)
28308
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322702
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