原文服务方: 国外医药抗生素分册       
摘要:
大肠埃希菌是院内和社区常见的致病菌,可引起严重感染.广谱抗菌药喹诺酮具有杀菌活性强和毒性低等诸多优点,是治疗大肠埃希菌感染的强有力武器.然而,长时间的使用甚至滥用,细菌已对这类药物产生了严重的耐药性.因此,亟需开发对药敏型和耐药型大肠埃希菌均有效的新型氟喹诺酮抗菌药.本文将着重介绍近年来喹诺酮类化合物在抗大肠埃希菌领域的最新研究进展,并归纳此类药物的构-效关系,以启发科学家设计活性更高的候选物.
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gyrA基因突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 喹诺酮衍生物及其抗大肠埃希菌活性(一)
来源期刊 国外医药抗生素分册 学科
关键词 氟喹诺酮 抗菌药 大肠埃希菌 构-效关系
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 本期专题
研究方向 页码范围 211-221
页数 11页 分类号 R978.1+9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8751.2019.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯连顺 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所 24 78 5.0 8.0
2 贾雪冬 5 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氟喹诺酮
抗菌药
大肠埃希菌
构-效关系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
双月刊
1001-8751
51-1127/R
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1835
总下载数(次)
0
总被引数(次)
11140
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