喹诺酮衍生物及其抗耐甲氧西林金葡球菌活性

• 作者: 冯连顺 柴芸
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 喹诺酮 杂合体 耐甲氧西林金葡球菌 构-效关系
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 本期专题
• 页码范围: 200-210
• 页数: 11页
• 分类号: R978.1+9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2019.03.006

摘要

耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)是临床常见致病菌,可引起严重甚至致命性疾病.尽管某些抗生素可用于治疗MRSA所引起的感染,但MRSA的耐药性问题日益严峻.因此,研发新型抗MRSA药物势在必行.广谱抗菌药喹诺酮在临床上广泛用于各种细菌感染的治疗,对MRSA也具有优秀的体内外活性,在抗MRSA药物研发领域占据重要位置.本文将着重介绍近年来喹诺酮类化合物在抗MRSA领域的最新研究进展,并归纳此类化合物的构-效关系,以启迪科学家设计活性更高的候选物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯连顺	中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所	24	78	5.0	8.0
2	柴芸		1	0	0.0	0.0