基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的检测S180及其克隆细胞株S1B11及S2D9 mRNA的表达,对这些细胞株进行识别和质量控制. 方法用生物素标记的6种cDNA探针,细胞玻片原位杂交的方法检测细胞中mRNA的表达. 结果北京市肿瘤研究所(肿瘤所)保存的S180与生物素标记的P16、c-f os、c-myc及c-jun探针杂交阳性,克隆细胞株S1B11与c-fos及c-jun探针杂交阳性,克隆细胞株S2D9与c-fos、c-myc及c-jun探针杂交阳性. 结论肿瘤所S180及其2株克隆细胞中mRNA 的表达不同,c-myc基因的表达与否可以把S1B11及S2D9克隆细胞区别开;细胞株致瘤性与癌基因表达有关.
推荐文章
生物素标记的6种cDNA探针检测H22、EAC及其克隆细胞株mRNA的表达
瘤细胞株
克隆细胞
原位杂交
分子探针
对5个S180克隆细胞株RAPD特征的研究
随机扩增多态DNA技术
S180
克隆细胞
DNA引物
L1210克隆细胞mRNA的表达及蛋白电泳图谱分析
L1210
克隆细胞
原位杂交
分子探针
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 生物素标记的6种cDNA探针检测S180及其克隆细胞株mRNA的表达
来源期刊 中国实验动物学报 学科 生物学
关键词 S180 克隆细胞 原位杂交 分子探针
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 224-226
页数 3页 分类号 Q343
字数 1753字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2001.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕占军 河北医科大学实验动物学部 60 548 13.0 21.0
2 王秀芳 河北医科大学实验动物学部 39 110 7.0 8.0
3 刘秋燕 河北医科大学实验动物学部 7 52 4.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (7)
共引文献  (5)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (7)
二级引证文献  (3)
1977(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1981(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2004(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2005(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
S180
克隆细胞
原位杂交
分子探针
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
论文1v1指导