高表达FGFR4细胞株的建立及其生物活性分析

• 作者: 安红丽 张涛 黄静
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: 成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4) HEK293 高表达 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 技术方法研究
• 页码范围: 271-275
• 页数: 5页
• 分类号: Q71
• 语种: 中文
• DOI: 10.7652/jdyxb201402028

摘要

目的 构建FGFR4高表达细胞,研究FGFR4对细胞增殖能力的影响及相关蛋白活化机制,为研究以FGFR4为靶点的药物提供细胞模型.方法构建FGFR4真核表达载体并转染HEK293细胞,筛选稳定表达FGFR4细胞株,免疫印迹和免疫荧光分析FGFR4表达水平,细胞计数检测FGFR4高表达细胞的增殖情况,流式细胞仪检测FGFR4对细胞周期的影响,同时对ERK1/2磷酸化水平进行免疫印迹分析.结果 在相同培养环境下,HEK293-FGFR4细胞同HEK293-pcDNA细胞相比,其增殖能力提高.周期分析表明,FGFR4使G0/G1期降低,促进细胞的增殖.同时,对MAPK信号通路进行了初步分析,发现FGFR4蛋白可以引起ERK1/2的磷酸化,从而导致MAPK/ERK1/2通路的激活,说明FGFR4可激活MAPK信号通路.结论 成功构建了FGFR4高表达细胞株,为筛选以FGFR4为靶标的抗肿瘤药物奠定了前期实验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张涛	西安交通大学医学院药物研究所	76	1386	17.0	36.0
2	安红丽	西安交通大学医学院第一附属医院转化医学中心	2	0	0.0	0.0
3	黄静	西安交通大学医学院药物研究所	1	0	0.0	0.0