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旋毛虫FYVE锌指结构蛋白基因的克隆及表达
旋毛虫FYVE锌指结构蛋白基因的克隆及表达
作者:
P.Boireau
付宝权
刘明远
卢强
吴秀萍
孟学平
牛廷献
王锋
黎诚耀
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
旋毛虫
FYVE锌指结构蛋白基因
克隆
表达
摘要:
用旋毛虫新生幼虫差减cDNA文库中的T54克隆作为核酸探针,对旋毛虫成虫和新生幼虫混合cDNA文库进行筛选,获得1个全长1464 bp的cDNA分子.该cDNA含有1个1290 bp的开放阅读框架(ORF),Blastn同源性分析表明,与其它已知生物基因序列无明显的同源性,为一新的cDNA.该ORF编码1个429个氨基酸残基组成的多肽,其分子质量理论推导值为49.9 ku,等电点为5.6,在12-14及103-105氨基酸残基处分别有2个糖基化位点NLS及NVS,在C末端344-409氨基酸残基处有1个FYVE锌指结构域(Profile PS50178).Blastp同源性分析表明,与广东管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis)66.0 ku蛋白(gi/1743430)同源性最高,为39.0%.在此基础上对旋毛虫FYVE锌指结构重组蛋白进行了表达,表达蛋白占茵体蛋白的24%.
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篇名
旋毛虫FYVE锌指结构蛋白基因的克隆及表达
来源期刊
中国兽医科技
学科
农学
关键词
旋毛虫
FYVE锌指结构蛋白基因
克隆
表达
年,卷(期)
2001,(12)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
9-12
页数
4页
分类号
S852.731
字数
1923字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-4696.2001.12.003
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
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引证文献(1)
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研究主题发展历程
节点文献
旋毛虫
FYVE锌指结构蛋白基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
主办单位:
中国农业科学院兰州兽医研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-4696
CN:
62-1192/S
开本:
大16开
出版地:
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
邮发代号:
54-33
创刊时间:
1971
语种:
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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