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摘要:
基于吲哚衍生物和氮杂环衍生物的抗真菌活性,设计合成了含有噻二唑、三氮唑、二唑等氮杂环及其相应开链硫脲结构的吲哚衍生物和吲哚希夫碱化合物共18个,除化合物2、3和16外其余目标物未见报道,其结构经1H-NMR、IR和MS确证,体外抑菌实验正在进行。
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内容分析
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文献信息
篇名 3-取代吲哚衍生物的合成(Ⅰ)
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 3-取代吲哚 噻二唑 三氮唑 二唑 合成 抗真菌
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 37-41
页数 5页 分类号 R914.5
字数 5455字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0108.2001.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 楚勇 华西医科大学药学院药物化学教研室 3 22 3.0 3.0
2 吕丁 8 115 5.0 8.0
3 徐鸣夏 华西医科大学药学院药物化学教研室 12 59 5.0 7.0
传播情况
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
3-取代吲哚
噻二唑
三氮唑
二唑
合成
抗真菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
总下载数(次)
13
总被引数(次)
16627
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