雷帕霉素的免疫药理学(综述)

• 作者: 任先达 叶开和 叶春玲 李红良
• 来源期刊: 暨南大学学报(自然科学与医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 雷帕霉素 免疫抑制剂 靶体 蛋白质合成
• 年，卷（期）: 2001,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 14-19
• 页数: 6页
• 分类号: R967
• 字数: 4772字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2001.02.004

摘要

雷帕霉素是一种高效低毒的大环内酯类免疫抑制药，它在细胞外的受体为FK506结合蛋白FKBP-12。胞浆内的激酶mTOR是雷帕霉素已知的主要靶体，它是mRNA翻译的启动调控因子。Kip1是一种周期素依赖性激酶的抑制剂，能降低活化的T细胞内G1期的周期素与其依赖性激酶复合物的水平。mTOR对p70S6K的活性、真核启始因子4E依赖性蛋白合成及Kip1的下调所需调节信号具有诱变作用，它与FKBP12与雷帕霉素复合物的相互作用干扰了它的功能。雷帕霉素因此阻断了Kip1的下调而将细胞阻滞于G1期。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶春玲	暨南大学医学院药理学教研室	57	409	11.0	16.0
2	叶开和	暨南大学医学院药理学教研室	45	332	9.0	15.0
3	任先达	暨南大学医学院药理学教研室	51	352	11.0	15.0
4	李红良	暨南大学医学院药理学教研室	12	72	6.0	8.0