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摘要:
目的建立增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因标记的结肠癌细胞系.方法构建含EGFP单基因的逆转录病毒载体G1FP,用脂质体转染结合交互感染的方法获得高滴度的双嗜型EGFP病毒,并转导人结肠癌细胞系LoVo;EGFP基因的转移与表达分别以聚合酶链反应(PCR)和流式细胞术(FCM)分析.结果将G1FP载体转染的GP+E-86和GP+envAm12细胞共培养2周后,取单嗜型EGFP病毒感染双嗜型包装细胞获得病毒生产细胞Am12/G1FP,所有细胞均表达高水平的EGFP,其滴度为1.1×105感染性颗粒/ml.双嗜型EGFP转导的LoVo细胞可稳定发出明亮的绿色荧光信号.PCR分析显示,LoVo/GFP细胞内整合有EGFP原病毒.结论 LoVo/GFP细胞可长期表达荧光,可为体内研究结肠癌微转移提供有效模型.
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增强型绿色荧光蛋白(EGFP)
真核表达载体
转染
Hela细胞
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 增强型绿色荧光蛋白基因标记结肠癌LoVo细胞的实验研究
来源期刊 中华肿瘤杂志 学科 医学
关键词 绿色荧光蛋白 结肠肿瘤 基因标记 基因表达 逆转录病毒载体
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 458-460
页数 3页 分类号 R73
字数 2876字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0253-3766.2001.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张志德 苏州大学附属第一医院普外科 37 108 6.0 7.0
2 赵宏 苏州大学附属第一医院普外科 61 233 9.0 12.0
3 陈少骥 苏州大学附属第一医院普外科 29 83 5.0 7.0
4 傅建新 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
绿色荧光蛋白
结肠肿瘤
基因标记
基因表达
逆转录病毒载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤杂志
月刊
0253-3766
11-2152/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
2-47
1979
chi
出版文献量(篇)
5788
总下载数(次)
24
总被引数(次)
72073
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