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摘要:
以甲砜霉素中间体为起始原料,苯并(口恶)唑啉作保护基,FPA(N-(1,1,2,3,3,3-六氟丙烯基)二乙胺)作氟化剂合成氟甲砜霉素,总收率超过70%,已实现工业化生产.
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内容分析
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文献信息
篇名 氟甲砜霉素的合成
来源期刊 山西化工 学科 工学
关键词 氟甲砜霉素 合成
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 科研与生产
研究方向 页码范围 15-17
页数 3页 分类号 TQ46
字数 2261字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7050.2001.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈树红 2 11 2.0 2.0
2 程万成 1 2 1.0 1.0
3 李娟娟 1 2 1.0 1.0
4 白启荣 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
氟甲砜霉素
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西化工
双月刊
1004-7050
14-1109/TQ
大16开
山西省太原市文源巷35号
22-172
1958
chi
出版文献量(篇)
4159
总下载数(次)
14
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