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摘要:
建立了一种同时测定水产品中甲砜霉素和氟甲砜霉素药物残留的超高效液相色谱(UPLC)方法.样品经乙酸乙酯提取,正己烷液-液分配除脂,过HLB固相萃取小柱,用3 mL 10%甲醇淋洗,5 mL 100%甲醇洗脱,洗脱液用氮气吹干,残渣用1 mL 10%乙腈水溶液定容.采用超高效液相色谱分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量.甲砜霉素在0.05~2.0 mg/L,氟甲砜霉素在0.025~1.0 mg/L范围线性关系良好,相关系数分别为0.9996、0.9999;样品加标平均回收率分别为80.0%、95.8%;相对标准偏差分别为5 6%、11.2%,甲砜霉素、氟甲砜霉素检出限分别为10 μg/kg、5 μg/kg.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱法测定水产品中甲砜霉素和氟甲砜霉素残留
来源期刊 分析化学 学科 化学
关键词 甲砜霉素 氟甲砜霉素 水产品 残留分析 超高效液相色谱
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 525-528
页数 4页 分类号 O6
字数 3516字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-3820.2008.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王远兴 南昌大学食品科学教育部重点实验室 75 1279 20.0 34.0
2 占春瑞 33 588 12.0 24.0
3 胡志国 南昌大学食品科学教育部重点实验室 5 126 4.0 5.0
4 陈振桂 南昌大学食品科学教育部重点实验室 5 125 4.0 5.0
5 郭平 37 345 9.0 18.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲砜霉素
氟甲砜霉素
水产品
残留分析
超高效液相色谱
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