巴氨西林片的人体药代动力学研究

• 作者: 严晓星 刘春 刘晓东 后媛媛 季慧芳 谢林
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 巴氨西林 氨苄西林 HPLC 药代动力学
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 260-263
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 2183字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2001.04.006

摘要

目的建立正常人血浆中巴氨西林浓度的HPLC测定方法,研究巴氨西林在正常人体内的药代动力学行为.方法采用反相高效液相色谱- 紫外检测的方法,测定巴氨西林在人体中的主要代谢产物氨苄西林的血药浓度.流动相:11 mmol/L KH\-2PO\-4(含0.1 ml/L冰醋酸)-甲醇(78∶22,v/v).色谱柱为Hypersil ODS 2, 5 μm, 150 mm×4.6 mm ID,紫外检测波长231 nm.测定20名男性健康志愿受试者单剂量口服800 mg巴氨西林片后血药浓度-时间过程.结果方法的专属性较好,血浆中杂质不干扰样品的测定.方法的回收率大于90%,日间日内变异系数低浓度小于20%,高浓度小于10%,线性范围0.316～20.220 μg/ml(r=0.9998,n=5),最低检测浓度0.316 μg/ml,符合生物样品分析要求.受试者口服巴氨西林片800 mg后,以巴氨西林体内的主要活性代谢产物氨苄西林估算的末端相半衰期(T1/2)1.13±0.31 h ,峰时间(Tmax)0.81±0.30 h,峰浓度(Cmax)10.75±2.53 μ g/ml,MRT 2.01±0.40 h, 21.25±4.20 μg*h/ml.结论建立的HPLC 紫外检测方法适合于巴氨西林片的临床研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晓东	中国药科大学药物代谢研究中心	99	982	19.0	25.0
2	谢林	中国药科大学药物代谢研究中心	52	641	13.0	24.0
3	刘春	中国药科大学药物代谢研究中心	4	31	2.0	4.0
4	季慧芳	中国药科大学药物代谢研究中心	4	50	3.0	4.0
5	后媛媛	中国药科大学药物代谢研究中心	7	19	2.0	4.0
6	严晓星		1	1	1.0	1.0