用绿色荧光蛋白基因(gfp)标记产酸克雷伯氏菌SG-11研究其在水稻苗期根部的定殖

• 作者: 吕泽勋 朱至清 李久蒂
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 产酸克雷伯氏菌SG-11 绿色荧光蛋白 定殖 激光共聚焦显微镜
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 13-18
• 页数: 6页
• 分类号: S18
• 字数: 4089字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2001.01.003

摘要

本研究以自水稻根面分离的产酸克雷伯氏菌SG-11为出发菌株,分别用携带gfp和nifH-gfp的质粒转化SG-11进行基因标记，得到了转化子SG-11A和SG-11B。对两转化子的生长曲线和质粒稳定性进行了测定，在LB培养基中, SG-11的倍增时间为0.815 h,对数期是3.20～5.28 h, 样品各点与其曲线的相关系数R2=0.9975; SG-11A的倍增时间为1.02 h,对数期是3.27～5.37 h,R2=0.9987,在无选择压力的条件下,连续传80代时质粒的保存率为0%。在Kp培养基中, SG-11的倍增时间为1.159 h,对数期是2.50～4.92 h,相关系数R2=0.9922;SG-11B的倍增时间为1.163 h,对数期是2.50～4.92 h,相关系数R2=0.9698,连续转100代时质粒的保存率为65.6%。激光共聚焦显微镜观察结果表明：在试管限菌培养条件下,SG-11A主要定殖在水稻根部的伸长区和根毛区,并且在次生根形成处有菌团存在,在水稻根通气组织的细胞间隙和维管束导管内发现了SG-11A,在根的伸长区只是偶尔观察到了表达nifH-gfp的SG-11B。砂培条件下，在水稻根伸长区观察到了少量SG-11A的定殖，未检测到SG-11B。稻田土盆栽实验中，在水稻的根部既未检测到SG-11A也未检测到SG-11B。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱至清	中国科学院植物研究所	23	950	13.0	23.0
2	李久蒂	中国科学院植物研究所	9	289	7.0	9.0
3	吕泽勋	中国科学院植物研究所	3	104	3.0	3.0