原文服务方: 川北医学院学报       
摘要:
目的构建能表达绿色荧光蛋白的载体--pCDNA3.1-GFP.方法使用基因重组方法从质粒pGreen lantern中获取绿色荧光蛋白基因片段,克隆入PCDNA3.1的多克隆区,构建成PCDNA3.1-GFP,通过限制性核酸内切酶NotI与BamHI对所建质粒进行分析后,转染HepG2细胞并观察绿色荧光蛋白表达.结果经限制性内切酶及转染HepG2细胞表达鉴定,证实成功构建了PCDNA3.1-GFP.结论成功构建成携有绿色荧光蛋白报告基因哺乳动物表达载体,该质粒可用于融合表达目的蛋白,并将目的蛋白表达定位.
推荐文章
靶向线粒体绿色荧光蛋白表达载体的构建及初步应用
线粒体
分子探针
致病性大肠杆菌
绿色荧光蛋白标记的人脂联素真核表达载体的构建
脂类
遗传载体
质粒
绿色荧光蛋白质类
聚合酶链反应
增强型绿色荧光蛋白基因与hTIMP 1基因融合表达载体的构建及鉴定
绿色荧光蛋白质类
金属蛋白酶类组织抑制剂
基因表达
遗传载体
开放读码框架
逆转录聚合
酶链反应
大肠杆菌
DsRED红色荧光蛋白植物表达载体的构建和表达
35S-pC1301-DsRED
表达载体
真核
构建
红色荧光蛋白
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 绿色荧光蛋白表达质粒的构建及鉴定
来源期刊 川北医学院学报 学科
关键词 绿色荧光蛋白 哺乳动物 载体
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 123-125
页数 3页 分类号 R34
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-3697.2005.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨健 川北医学院分子生物研究室 46 93 5.0 7.0
2 唐恩洁 川北医学院分子生物研究室 57 248 9.0 13.0
3 任碧轩 川北医学院分子生物研究室 22 81 5.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (11)
二级引证文献  (14)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2010(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2011(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2012(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2013(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
绿色荧光蛋白
哺乳动物
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
川北医学院学报
双月刊
1005-3697
51-1254/R
大16开
1975-01-01
chi
出版文献量(篇)
6664
总下载数(次)
0
总被引数(次)
18062
论文1v1指导