原文服务方: 河北农业大学学报       
摘要:
为获得红色荧光蛋白(Red fluorescent protein,RFP)真核表达载体35S-pC1301-DsRED,利用PCR将瞬时表达载体PGDR上的全长DsRED扩增下来并用XbaⅠ和BamHⅠ酶切该片段,同时用相同的内切酶消化中间载体pBluescript SK(+),连接两片段并测序,将鉴定正确的DsRED用相同的内切酶切下并导入双元载体35S-pC1301,利用基因枪将正确质粒转染洋葱内表皮细胞瞬时表达DsRED.结果表明:35S-pC1301-DsRED真核表达载体已成功构建并在荧光共聚焦显微镜下呈现红光,即获得了可产生红色荧光的35S-pC1301-DsRED载体,为今后植物目的基因定位提供了阳性对照,同时中间载体pBluescript SK(+)-DsRED的构建为今后植物目的基因定位提供了实验工具.
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内容分析
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文献信息
篇名 DsRED红色荧光蛋白植物表达载体的构建和表达
来源期刊 河北农业大学学报 学科
关键词 35S-pC1301-DsRED 表达载体 真核 构建 红色荧光蛋白
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 13-16
页数 分类号 Q3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1573.2010.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张月辰 河北农业大学农学院 78 378 11.0 15.0
2 董伟欣 河北农业大学农学院 9 34 3.0 5.0
6 张迎迎 中国科学院上海植物生理生态研究所 5 14 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
35S-pC1301-DsRED
表达载体
真核
构建
红色荧光蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河北农业大学学报
双月刊
1000-1573
13-1076/S
大16开
1959-01-01
chi
出版文献量(篇)
3463
总下载数(次)
0
总被引数(次)
35752
论文1v1指导